PIANO FORMATIVO SIBioC – Medicina di Laboratorio 2026

EVENTO RESIDENZIALE – BARI metà Ottobre 2026

RESPONSABILI SCIENTIFICI: Antonio De Santis (Bari), Bianca Maria Goffredo (Roma)

OBIETTIVI: Allargare l’ambito di conoscenza e di utilizzo in pratica clinica del monitoraggio terapeutico del farmaco

DESCRIZIONE ARGOMENTI: Il programma si concentra sul tema del monitoraggio terapeutico del farmaco (TDM) e della sua importanza nelle pratiche cliniche, con un’attenzione particolare alla variabilità del TDM nelle popolazioni fragili. L’introduzione al monitoraggio del farmaco esplora come questo approccio aiuti a personalizzare i trattamenti e a migliorare l’efficacia terapeutica, analizzando anche le sfide che si presentano in gruppi di pazienti vulnerabili.

EVENTO: 7 ore

CATEGORIE ACCREDITATE: TUTTE

Ulteriori informazioni presto disponibili

WEBINAR DI 8 ORE diviso in due pomeriggi – data da stabilire

RESP SCIENTIFICI: Valentina Pecoraro (Modena), Sabrina Buoro (Milano)

OBIETTIVI: L’obiettivo del corso è acquisire metodi di valutazione delle qualità delle evidenze. Al termine del corso i partecipanti saranno in grado di valutare criticamente gli studi scientifici, in particolare gli studi di efficacia e gli studi di diagnosi, in base alla loro validità, rilevanza ed applicabilità.

DESCRIZIONE ARGOMENTI: Il corso è destinato a chi desidera consolidare la sua formazione con gli strumenti giusti di critical appraisal delle evidenze, ed applicare i principi di EBLM anche nella pratica di laboratorio quotidiana. Gli argomenti principali sono: • Introduzione alla Medicina di Laboratorio basata sulle Evidenze (I passi dell’EBLM) • Formulazione del corretto quesito (clinico, diagnostico, prognostico) • Lettura critica di un articolo scientifico (critical appraisal) • Interpretare le principali misure di associazione statistica • Interpretare i risultati di più studi attraverso revisioni sistematiche e meta-analisi • Principali caratteristiche delle Linee Guida, Protocolli, Linee di Indirizzo, Good Practice, report HTA • Come utilizzare i principi dell’EBLM nella attività di laboratorio quotidiana

EVENTO: 8 ore

CATEGORIE ACCREDITATE: TUTTE

Ulteriori informazioni presto disponibili

WEBINAR – NOVEMBRE 2026

RESP SCIENTIFICO:  Federica D’Aurizio (Milano)

OBIETTIVI: L’aldosteronismo primario (PA) è un disturbo delle ghiandole surrenaliche, unilaterale o bilaterale, che porta a una produzione eccessiva di aldosterone. Nel PA, la produzione di aldosterone è almeno parzialmente autonoma dal suo principale regolatore, il sistema renina-angiotensina, i cui livelli circolanti sono soppressi. L’eccesso di aldosterone provoca ritenzione renale di sodio, espansione del volume, aumento della pressione sanguigna e, nelle forme più gravi, ipopotassiemia.
Rispetto a chi soffre di ipertensione primaria, gli individui con PA affrontano rischi sanitari significativamente più elevati tra cui rischio maggiore di ictus, di malattia coronarica, di fibrillazione atriale ed di insufficienza cardiaca. Nonostante la sua prevalenza (è una causa frequente di ipertensione secondaria) e i seri rischi per la salute che può comportare se non trattato, il PA rimane largamente sotto-diagnosticato e sotto-trattato. Questa scarsa riconoscibilità contribuisce significativamente ai costi sanitari associati all’ipertensione, compreso il trattamento delle complicanze e le perdite di produttività correlate.
L’importanza di una diagnosi precoce con conseguente trattamento tempestivo e mirato (chirurgico e/o farmacologico), è stata ben sottolineata nelle ultime linee guida cliniche sull’ipertensione (McEvoy JW et al, European Heart Journal 2024) tanto da suggerire lo screening per il PA in tutti gli adulti con ipertensione diagnostica.
Al termine del webinar, i partecipanti saranno in grado di:
• Comprendere il ruolo del laboratorio nella diagnosi dell’iperaldosteronismo primario
• Identificare le criticità legate alla fase pre-analitica, analitica e post-analitica di aldosterone e renina e alla scelta dei metodi diagnostici
• Applicare le nuove linee guida 2025 per una gestione laboratoristica ottimale dei pazienti
• Rafforzare la comunicazione con i clinici e garantire referenze accurate e utili per il trattamento.

EVENTO: 2 ore

CATEGORIE E DISCIPLINE ACCREDITATE: BIOLOGO, CHIMICO, FARMACISTA, MEDICO, TECNICO SANITARIO LABORATORIO BIOMEDICO

Ulteriori informazioni presto disponibili

CORSO FAD 2026-2027 (date da stabilire)

RESP SCIENTIFICO: Claudia Bellini, Elisabetta Fontanini, Barbara Montaruli

OBIETTIVI: Il corso Base di Coagulazione propone un miglioramento ed un aggiornamento delle modalità di gestione del Laboratorio di Coagulazione nella esecuzione ed interpretazione degli esami di primo livello. La prima relazione esporrà le teorie più recenti sui meccanismi della emostasi fisiologica, con particolare riguardo al ruolo della coagulazione plasmatica. Verrà poi illustrato il ruolo fondamentale del laboratorio di coagulazione nell’approccio al paziente con alterazioni dei meccanismi dell’emostasi. Nell’ambito di questa relazione verrà sottolineata l’importanza del controllo e della gestione di tutte le fasi del processo diagnostico dalla appropriatezza della richiesta, alla fase preanalitica, alla fase analitica sino alla fase post-analitica. Seguiranno poi le descrizioni dettagliate di tutte le procedure inerenti alla corretta esecuzione ed interpretazione dei test di screening e di urgenza nell’ambito dell’emostasi (PT, APTT, FIB, AT, D-dimero e test di mixing): principio del test, finalità diagnostiche, modalità esecutive, calibrazione (dove necessaria), controlli di qualità, principali interferenze. valori di riferimento, refertazione e commenti interpretativi.

DESCRIZIONE ARGOMENTI: Fisiologia dell’emostasi: ripassiamo insieme (Claudia Bellini) – Ruolo del Laboratorio di Coagulazione nell’approccio al paziente con sospetto di alterazione dei meccanismi dell’emostasi (Elisabetta Fontanini) – Il PT: dalla fase pre-preanalitica alla refertazione dei risultati (relatore in corso di definizione) – L’APTT: dalla fase pre-preanalitica alla refertazione dei risultati (relatore in corso di definizione) – Il fibrinogeno: dalla fase pre-preanalitica alla refertazione dei risultati (relatore in corso di definizione) – L’antitrombina: dalla fase pre-preanalitica alla refertazione dei risultati (relatore in corso di definizione) – Il D-dimero: dalla fase pre-preanalitica alla refertazione dei risultati (relatore in corso di definizione) – Il test di mixing: dalla fase pre-preanalitica alla refertazione dei risultati (relatore in corso di definizione)

DURATA: 8 ore

CATEGORIE ACCREDITATE: BIOLOGO, CHIMICO, MEDICO CHIRURGO, TECNICO SANITARIO DI LABORATORIO BIOMEDICO

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